HBOT-kamers & systemen van HPO Tech
HPO Tech is een in Istanbul gevestigde fabrikant van monoplace en multiplace hyperbare kamers van 2.0-6.0 ATA en 1 tot 12 patiëntplaatsen, wereldwijd verkocht met turn-key installatie en ondersteuning. De verificatiestatus is gemengd: de EUDAMED-fabrikantregistratie (SRN TR-MF-000032522) is in register geverifieerd, terwijl alle CE-, UKCA-, ASME- en ISO-certificeringen opgave van fabrikant zijn. Er is geen US FDA 510(k)-goedkeuring gevonden per 2026-07-22.
Bedrijf & producten
HPO Tech is een fabrikant van hyperbare kamers met hoofdkantoor en productie in Istanbul, Turkije. Het assortiment omvat monoplace en multiplace systemen, met een opgegeven wereldwijd servicegebied en genoemde installaties in het VK, de VS, India en de VAE.
De opgegeven werkdrukken lopen van 2.0 tot 6.0 ATA, al spreken de eigen documenten van de fabrikant elkaar tegen over het exacte bereik: de officiële brochure vermeldt 2.4-4.0 ATA voor medische kamers ('tot 6.0 ATA voor specifieke eisen'), terwijl de productpagina's op de website de ZEUGMA als configureerbaar op 2.0/2.4/3.0 ATA en de TITAN op 3.0-6.0 ATA vermelden. Beide grenswaarden zijn door de fabrikant gedocumenteerd, dus dit profiel behoudt het volledige bereik van 2.0-6.0.
De capaciteit loopt van 1 tot 12 patiënten. De multiplace TITAN wordt gespecificeerd als '12+2 seats' - 12 patiënten plus 2 medische begeleiders - en dit profiel telt behoudend de 12 patiëntplaatsen, niet de 14 totale inzittenden.
Certificeringen & verificatie
Eén item is in register geverifieerd: HPO Tech beschikt over een actieve EUDAMED-fabrikantregistratie onder SRN TR-MF-000032522, wat de formele registratie als fabrikant van medische hulpmiddelen in de EU-database bevestigt.
Al het overige is opgave van fabrikant en kon niet worden gecontroleerd aan de hand van openbare registers: CE-markering (MDD 93/42/EEC / MDR 2017/745), UKCA, ASME PVHO, een ASME U-Stamp (BPVC Sec. VIII Div. 1), PED, NFPA-conformiteit en ISO 13485, 9001, 14001, 45001 en 27001. Het bedrijf noemt volgens eigen opgave ook nationale goedkeuringen: Medsafe (Nieuw-Zeeland), Thai FDA, FDA Ghana, Saudi SFDA en UAE MOHAP/EDE.
Over de Amerikaanse markt spreken de bronnen elkaar tegen. De over-ons-pagina van de fabrikant verwijst naar een 'FDA-goedkeuringsstatus die per kamermodel verschilt', maar de FDA 510(k)-database levert per 2026-07-22 geen resultaten op voor de aanvrager. Dit profiel vermeldt daarom geen US FDA-goedkeuring.
Service, ondersteuning & garantie
Volgens de officiële brochure levert HPO Tech turn-key: installatie plus regelmatig onderhoud, personeelstraining, systeemservice en 24/7 realtime remote support ('Wanneer u onze hyperbare systemen aanschaft, worden wij uw partner'). Service wordt wereldwijd aangeboden vanuit de productievestiging in Istanbul.
De brochure claimt 'levenslange garanties' als onderdeel van de langdurige klantondersteuning, maar er zijn geen concrete schriftelijke garantievoorwaarden of looptijden gepubliceerd op de productpagina's - kopers dienen deze vóór aankoop schriftelijk op te vragen.
Referentie-installaties, alle volgens opgave van de fabrikant: de Washington Commanders (NFL, VS), Fairmont Hotel Mumbai (India), Repose Space, de Sharjah Amiri Guards (VAE) en een TROJAN 2.0 ATA-installatie bij NUMA Clinic London (VK).
Voor wie geschikt
Het assortiment richt zich op professionele faciliteiten. Monoplace- en multiplace-kamers tot 6.0 ATA en maximaal 12 patiëntplaatsen zijn apparatuur op kliniek- en ziekenhuisschaal; de productgegevens die voor dit profiel zijn beoordeeld noemen alleen deze twee kamertypes, dus eventuele andere uitvoeringen moeten rechtstreeks bij de fabrikant worden bevestigd.
De eigen referentielijst van de fabrikant - een profsportfranchise, een hotel, een kliniek en een staatsveiligheidsdienst - past bij die positionering: exploitanten die doorstroom met meerdere plaatsen of drukken boven het wellnessbereik nodig hebben. Kopers die regelgevende goedkeuring voor de Amerikaanse markt vereisen, moeten letten op het ontbreken van enige FDA 510(k)-registratie per 2026-07-22.
Elk gegeven in dit profiel is op bronnen gecontroleerd. Certificeringen gelden pas als geverifieerd wanneer ze in officiële registers zijn bevestigd - nooit alleen op basis van opgaven van de fabrikant.
- FDA 510(k)-databank
- EUDAMED-register
- Documenten van fabrikanten