Naslag

HBOT-woordenlijst: belangrijke termen van hyperbare zuurstoftherapie uitgelegd

Een begrijpelijke woordenlijst van de termen rond hyperbare zuurstoftherapie (HBOT) die op HBOT-Wiki worden gebruikt - kamertypes, drukeenheden en de certificeringen die we toetsen aan officiële registers. De definities zijn achtergrondinformatie, geen medisch advies.

HBOT (Hyperbare zuurstoftherapie): Hyperbare zuurstoftherapie is het inademen van zuurstof in een afgesloten kamer waarin de luchtdruk boven normaal wordt verhoogd, zodat het bloed meer zuurstof kan opnemen en naar de weefsels van het lichaam kan vervoeren.
mHBOT (Milde HBOT): Milde hyperbare zuurstoftherapie werkt met lagere drukken, doorgaans tot ongeveer 1,3 tot 1,5 ATA, meestal in zachtwandige kamers voor wellness en thuisgebruik in plaats van klinische behandeling.
ATA (Atmosfeer absoluut): Atmosfeer absoluut is de eenheid voor de totale druk in een kamer. 1 ATA komt overeen met de normale druk op zeeniveau; de meeste HBOT-protocollen liggen tussen ongeveer 1,3 en 3,0 ATA.
Monoplace-kamer: Een monoplace-kamer behandelt één persoon tegelijk, meestal een doorzichtige buis die met zuurstof onder druk wordt gebracht. Het is de meest voorkomende vorm voor klinieken en voor privégebruik thuis.
Multiplace-kamer: Een multiplace-kamer is een ruimte waar je in kunt lopen en waarin meerdere mensen tegelijk worden behandeld. De patiënten ademen zuurstof via maskers of kappen, terwijl de ruimte zelf met lucht onder druk wordt gebracht.
Zachtwandige kamer: Een zachtwandige (milde) kamer heeft flexibele wanden en werkt bij lage druk, rond 1,3 tot 1,5 ATA. De kamer is draagbaar en wordt vooral gebruikt voor wellness- en thuistoepassingen.
FDA 510(k)-toelating: Een 510(k)-toelating is een toestemming van de Amerikaanse Food and Drug Administration om een medisch hulpmiddel op de markt te brengen door aan te tonen dat het in wezen gelijkwaardig is aan een hulpmiddel dat al op de markt is. Op HBOT-Wiki geldt een toelating pas als registergeverifieerd wanneer die in de openbare databank van de FDA te vinden is.
EUDAMED: EUDAMED is de Europese databank voor medische hulpmiddelen. Een vermelding daarin maakt het mogelijk om de registratie van het hulpmiddel van een fabrikant in de EU onafhankelijk te controleren in plaats van op goed vertrouwen aan te nemen.
CE-markering: Een CE-markering is een verklaring van de fabrikant dat een product aan de EU-eisen voldoet. Voor veel hulpmiddelen gaat het om een zelfverklaring, daarom wordt een CE-claim op HBOT-Wiki behandeld als door de fabrikant opgegeven, tenzij die in een register kan worden bevestigd.
ASME PVHO-1: ASME PVHO-1 is de Amerikaanse technische norm voor de veiligheid van drukvaten die bestemd zijn voor het verblijf van mensen, waaronder hyperbare kamers.
ISO 13485: ISO 13485 is een internationale norm voor kwaliteitsmanagementsystemen bij de productie van medische hulpmiddelen. De norm certificeert de processen van het bedrijf, niet een afzonderlijke kamer.
Registergeverifieerd versus door de fabrikant opgegeven: HBOT-Wiki bestempelt elke certificering als registergeverifieerd - dat wil zeggen bevestigd in een officieel register zoals FDA 510(k) of EUDAMED - of als door de fabrikant opgegeven, wat betekent dat die alleen berust op de claim van de fabrikant zelf.
Barotrauma: Barotrauma is weefselschade die wordt veroorzaakt door een drukverschil en die tijdens de compressie het vaakst het middenoor treft. Het is de meest voorkomende bijwerking van HBOT en is meestal mild en te voorkomen door de druk in de oren te vereffenen.
UHMS: De Undersea and Hyperbaric Medical Society is de belangrijkste beroepsvereniging die de erkende medische indicaties voor hyperbare zuurstoftherapie vaststelt.
Normobare zuurstof: Normobare zuurstof is het inademen van hooggeconcentreerde zuurstof bij normale omgevingsdruk (1 ATA), bijvoorbeeld via een masker. Het verschilt van HBOT, waarbij de druk wordt verhoogd; bij clusterhoofdpijn is normobare zuurstof de beter onderbouwde optie.