HBOT-Kammern & Systeme von HPO Tech
HPO Tech ist ein in Istanbul ansässiger Hersteller von Monoplace- und Multiplace-Druckkammern mit 2.0-6.0 ATA und 1 bis 12 Patientenplätzen, weltweit vertrieben mit schlüsselfertiger Installation und Support. Der Verifizierungsstatus ist gemischt: Die EUDAMED-Herstellerregistrierung (SRN TR-MF-000032522) ist registergeprüft, während alle CE-, UKCA-, ASME- und ISO-Zertifizierungen Herstellerangabe sind. Eine US-amerikanische FDA-510(k)-Zulassung wurde per 2026-07-22 nicht gefunden.
Unternehmen & Produkte
HPO Tech ist ein Hersteller von Druckkammern mit Firmensitz und Produktion in Istanbul, Türkei. Der Katalog umfasst Monoplace- und Multiplace-Systeme, mit angegebenem weltweitem Servicegebiet und benannten Installationen in Großbritannien, den USA, Indien und den VAE.
Die angegebenen Betriebsdrücke reichen von 2.0 bis 6.0 ATA, wobei sich die Herstellerdokumente über den genauen Bereich uneinig sind: Die offizielle Broschüre nennt 2.4-4.0 ATA für medizinische Kammern ('bis zu 6.0 ATA für spezielle Anforderungen'), während die Produktseiten der Website die ZEUGMA mit 2.0/2.4/3.0 ATA und die TITAN mit 3.0-6.0 ATA als konfigurierbar aufführen. Beide Endwerte sind herstellerseitig dokumentiert, weshalb dieses Profil den vollständigen Bereich 2.0-6.0 beibehält.
Die Kapazität reicht von 1 bis 12 Patienten. Die Multiplace-TITAN ist mit '12+2 Plätzen' spezifiziert - 12 Patienten plus 2 medizinische Begleitpersonen - und dieses Profil zählt konservativ die 12 Patientenplätze, nicht die 14 Personen insgesamt.
Zertifizierungen & Verifizierung
Ein Punkt ist registergeprüft: HPO Tech besitzt eine aktive EUDAMED-Herstellerregistrierung unter SRN TR-MF-000032522, was die formale Registrierung als Medizinproduktehersteller in der EU-Datenbank bestätigt.
Alles Übrige ist Herstellerangabe und konnte nicht gegen öffentliche Register geprüft werden: CE-Kennzeichnung (MDD 93/42/EEC / MDR 2017/745), UKCA, ASME PVHO, ein ASME U-Stamp (BPVC Sec. VIII Div. 1), PED, NFPA-Konformität sowie ISO 13485, 9001, 14001, 45001 und 27001. Das Unternehmen führt nach eigenen Angaben zudem nationale Zulassungen auf: Medsafe (Neuseeland), Thai FDA, FDA Ghana, Saudi SFDA und UAE MOHAP/EDE.
Auf dem US-Markt widersprechen sich die Quellen. Die Über-uns-Seite des Herstellers verweist auf einen 'FDA-Zulassungsstatus, der je nach Kammermodell variiert', doch die FDA-510(k)-Datenbank liefert per 2026-07-22 keine Einträge für den Antragsteller. Dieses Profil führt daher keine US-FDA-Zulassung auf.
Service, Support & Garantie
Laut offizieller Broschüre liefert HPO Tech schlüsselfertig: Installation plus regelmäßige Wartung, Mitarbeiterschulung, Systemservice und 24/7-Echtzeit-Fernsupport ('Wenn Sie unsere hyperbaren Systeme erwerben, werden wir Ihr Partner'). Der Service wird weltweit vom Produktionsstandort Istanbul aus angeboten.
Die Broschüre wirbt mit 'lebenslangen Garantien' als Teil der langfristigen Kundenbetreuung, doch keine konkreten schriftlichen Garantiebedingungen oder Laufzeiten sind auf den Produktseiten veröffentlicht - Käufer sollten diese vor dem Kauf schriftlich anfordern.
Referenzinstallationen, alle nach Herstellerangabe: die Washington Commanders (NFL, USA), Fairmont Hotel Mumbai (Indien), Repose Space, die Sharjah Amiri Guards (VAE) und eine TROJAN-2.0-ATA-Installation in der NUMA Clinic London (Großbritannien).
Für wen geeignet
Das Sortiment zielt auf professionelle Einrichtungen. Monoplace- und Multiplace-Kammern mit bis zu 6.0 ATA und bis zu 12 Patientenplätzen sind Ausstattung im Klinik- und Krankenhausmaßstab; die für dieses Profil geprüften Produktdaten führen nur diese beiden Kammertypen auf, sodass etwaige andere Bauformen direkt beim Hersteller zu bestätigen wären.
Die herstellereigene Referenzliste - ein Profisport-Franchise, ein Hotel, eine Klinik und eine staatliche Sicherheitseinheit - passt zu dieser Positionierung: Betreiber, die Durchsatz mit mehreren Plätzen oder Drücke oberhalb des Wellness-Bereichs benötigen. Käufer, die eine Zulassung für den US-Markt benötigen, sollten das Fehlen jeglichen FDA-510(k)-Eintrags per 2026-07-22 beachten.
Jeder Datenpunkt in diesem Profil ist quellengeprüft. Zertifizierungen gelten nur dann als verifiziert, wenn sie in offiziellen Registern bestätigt sind - nie allein auf Basis von Herstellerangaben.
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