Monoplace-kamers
Systemen voor één persoon onder druk met zuivere zuurstof - de klinische standaard voor wondzorg en medische HBOT.
Pagina
HBOT-kamers
Een onderdeel van de onafhankelijke HBOT-Wiki-kennisbank.
In één oogopslag
Monoplace-, multiplace- en soft-sided (mHBOT) kamers zijn drie afzonderlijke inkoopprofielen, niet drie maten van hetzelfde product. Verspreid over 16 fabrikantendossiers lopen de gedocumenteerde drukwaarden van 1.1 tot 21 ATA en de capaciteiten van 1 tot 24 personen. Welke categorie past, hangt af van uw locatie, uw beoogde drukbereik en de certificeringen die u in officiële registers kunt verifiëren.
Drie kamertypes verdeeld over 16 gedocumenteerde fabrikanten
Van de 16 aanbieders die op HBOT-Wiki zijn geprofileerd, bieden er 15 monoplace-systemen, bouwen er 10 multiplace-installaties en leveren er 7 soft-sided (mHBOT) units - de meeste portfolio's beslaan meer dan één categorie. Elke categorie heeft een eigen pagina; deze hub legt uit waarin ze verschillen en wat dat betekent voor een aankoopbeslissing.
Kamers voor één persoon, gebouwd voor klinische druk
Een monoplace-kamer behandelt één persoon per sessie in een afgesloten, star drukvat en past in één behandelkamer. Sechrist Industries, de enige fabrikant in onze dataset die uitsluitend monoplace bouwt, specificeert 3.0 ATA en beschikt over meerdere FDA 510(k)-toelatingen die rechtstreeks in het FDA-register zijn geverifieerd, waaronder K140559 (toegelaten in 2014). Ook Tekna documenteert monoplace-systemen vanaf 3.0 ATA.
Voor klinieken die klinische druk nodig hebben zonder bouwproject is dit de standaardcategorie. Modellijnen en in het register gecontroleerde toelatingen komen aan bod op de speciale pagina over monoplace-kamers.
Inloopsystemen voor parallelle behandelcapaciteit
Multiplace-kamers zijn inloopdrukvaten die meerdere personen tegelijk behandelen, waarbij personeel binnen kan werken. In onze dossiers documenteert Perry Baromedical systemen voor maximaal 18 personen bij maximaal 6 ATA, Tekna tot 24 personen bij maximaal 6.0 ATA, en HAUX-LIFE-SUPPORT specificeert 3 tot 21 ATA met capaciteiten tot 24 - met ziekenhuisreferenties waaronder Pasteur II Hospital, Nice (2025) en Karolinska University Hospital, Stockholm (2005).
Dit is een infrastructuurbeslissing, geen aankoop van apparatuur: installatieplanning, opgeleid personeel en langdurige serviceverplichtingen bepalen het grootste deel van de totale kosten. De speciale pagina over multiplace-kamers vergelijkt de gedocumenteerde systemen.
Draagbare lagedruk-units voor wellness-exploitanten
Zeven van de 16 geprofileerde aanbieders leveren soft-sided kamers, en het instappunt ligt ruim onder de starre categorieën: het gedocumenteerde bereik van BioBarica begint bij 1.1 ATA, dat van Dremenia bij 1.3 ATA, en AHA Hyperbarics documenteert 1.8 tot 2.0 ATA. Door de draagbaarheid en eenvoudige plaatsing is dit de categorie waar hotels, sportscholen en studio's meestal als eerste naar kijken.
Het is ook de categorie waar certificeringsclaims de scherpste lezing vereisen. Oxyboost vermeldt bijvoorbeeld "medically certified technology" voor één model zonder een norm, aangemelde instantie of registernummer te noemen - het dossier legt de claim woordelijk vast en noteert wat ontbreekt. De speciale pagina over soft-sided (mHBOT) splitst de documentatie van elke aanbieder uit.
Hoe u kiest - en verifieert voordat u tekent
Drie criteria bepalen de categorie. Ten eerste de locatie: een multiplace-systeem is een bouwproject, een monoplace-kamer heeft een behandelkamer nodig, een soft-sided unit kan worden verplaatst. Ten tweede het drukbereik - en het categorielabel alleen zegt u dat niet, want de gedocumenteerde portfoliodruk overlapt sterk: leveranciers met soft-sided lijnen documenteren tot 2.4 ATA (Oxyboost), 2.5 ATA (O2Air) en 3.0 ATA (OxyHealth, X4Oxygen), terwijl fabrikanten die uitsluitend starre kamers maken van 2.0-2.8 ATA (Fink Engineering) tot 3-21 ATA (HAUX) reiken, dus controleer de gedocumenteerde druk van het model, niet het categorielabel. Ten derde de certificering: aanvaard "CE-gecertificeerd" of "FDA-toegelaten" nooit als brochuretekst - controleer de FDA 510(k)-database en EUDAMED zelf. Ons Tekna-dossier signaleert bijvoorbeeld dat de twee 510(k)-toelatingen in het FDA-register onder een andere aanvragernaam staan.
Wanneer een claim in een officieel register kan worden geverifieerd, krijgt de dossiervermelding het label in register geverifieerd; claims van fabrikanten krijgen het label opgave van fabrikant; vermeldingen die in geen van beide passen - een aanbeveling, een niet nader genoemde "medical certification" - worden woordelijk vastgelegd met vermelding van het ontbrekende bewijs. Ga verder naar de pagina's over monoplace, multiplace of soft-sided, of vergelijk alle 16 aanbieders op de pagina met merken en fabrikanten.