Fabricant · Allemagne

Chambres et systèmes HBOT de Dremenia Sauerstofftechnik

Déclarations du fabricant uniquement
Dremenia Sauerstofftechnik hyperbaric oxygen chamber
En un coup d'œil

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Données clés
Types de chambreSoft-sided, Monoplace, Multiplace
Pression de service1.3-2.0 ATA
Capacité1-6 personnes
Gamme de prixNon répertorié publiquement
Zone d'interventionDACH/UE, livraison dans toute l'Europe ; siège à Haiger, Allemagne
Installation et maintenanceLivraison dans toute l'Europe ; montage et formation sur site en option ; forfaits de service incl. mesure du vieillissement du TPU ; pièces détachées
GarantieGarantie légale ; forfaits optionnels jusqu'à 10 ans
Références B2BARARAT Grand Residences, ANTI Berlin, The Biohacking Club München, IUNE Medical Center, OXYTHEA Düsseldorf
Entreprise

Entreprise et produits

Dremenia Sauerstofftechnik opère depuis son siège situé à Haiger, en Allemagne, avec des sites partenaires en Allemagne, en Autriche et en Suisse. La gamme documentée couvre les caissons soft-sided, les caissons monoplaces en acier et les caissons multiplaces en acier, avec des capacités allant de 1 à 6 personnes.

La pression de service s'étend de 1.3 à 2.0 ATA sur l'ensemble de la gamme. À noter que les propres pages du fabricant divergent sur la limite supérieure : la FAQ de la rubrique « à propos » plafonne les caissons en acier à 2.0 ATA, tandis que la page d'accueil et la fiche produit HyperOxy Prestige mentionnent jusqu'à 2.5 ATA - cette dernière valeur uniquement en fabrication sur mesure et sur accord préalable. Ce profil retient prudemment 2.0 ATA, valeur que le caisson multiplace HyperOxy Ultra confirme comme pression de travail maximale.

Certifications

Certifications et statut de vérification

Dremenia déclare une conformité CE aux directives européennes applicables, un certificat d'hygiène DHZ et des composants testés TUV sur certains modèles. Ces trois affirmations proviennent du propre site web de la société (consulté le 22 juillet 2026) et sont signalées comme déclaré par le fabricant dans nos dossiers.

À la date de recherche, aucune certification vérifiée au registre n'est documentée pour Dremenia - notre dossier ne recense aucune inscription au registre pour cette société, et aucune revendication ISO 13485 n'apparaît dans les sources que nous avons examinées. Les acheteurs qui envisagent un usage médical ou clinique devraient demander la documentation d'organisme notifié et les déclarations de conformité directement au fabricant avant tout achat.

Service

Service, garantie et assistance

La livraison s'effectue dans toute l'Europe par transporteur, avec montage sur site et formation des utilisateurs en option. Les forfaits de maintenance et de service incluent la mesure du vieillissement du TPU et sont également proposés pour les caissons tiers - une option remarquable pour les exploitants disposant de flottes mixtes. L'assistance est en langue allemande, et l'expédition de pièces détachées est proposée.

Côté garantie, Dremenia propose la garantie légale ainsi que des forfaits de garantie optionnels et configurables individuellement, avec des durées allant jusqu'à 10 ans. La zone de service indiquée est la région DACH et l'UE.

Adéquation

Références et à qui cela convient

Le fabricant répertorie cinq installations de référence B2B : ARARAT Grand Residences, ANTI Berlin, The Biohacking Club München, IUNE Medical Center et OXYTHEA Düsseldorf. Ces noms proviennent de la propre page projets de la société ; ils ne sont pas vérifiés de manière indépendante, et les sources ne documentent pas la nature de chacun de ces établissements.

La gamme documentée - trois catégories de caissons, 1 à 6 occupants, 1.3 à 2.0 ATA au total - couvre des configurations mono-utilisateur jusqu'à l'exploitation en groupe. Les sources n'associent pas les types de caissons spécifiques à des niveaux de pression ou à des usages prévus ; les acheteurs devraient donc confirmer les spécifications par modèle directement auprès du fabricant. La livraison dans toute l'UE et l'assistance en langue allemande rendent l'offre la plus adaptée aux acheteurs de la région DACH et des marchés voisins de l'UE.

Données vérifiées

Chaque donnée de ce profil est vérifiée à la source. Les certifications ne sont considérées comme vérifiées que lorsqu'elles sont confirmées dans les registres officiels - jamais sur la seule base des déclarations du fabricant.

Sources sur lesquelles nous vérifions
  • Base de données FDA 510(k)
  • Registre EUDAMED
  • Documents des fabricants