Fabricante · Alemania

Cámaras y sistemas HBOT de Dremenia Sauerstofftechnik

Solo declaraciones del fabricante
Dremenia Sauerstofftechnik hyperbaric oxygen chamber
De un vistazo

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Datos clave
Tipos de cámaraSoft-sided, monoplace, multiplace
Presión de trabajo1.3-2.0 ATA
Capacidad1-6 personas
Rango de preciosNo figura públicamente
Área de servicioDACH/UE, entrega en toda Europa; sede en Haiger, Alemania
Instalación y mantenimientoEntrega en toda Europa; montaje e instrucción in situ opcionales; paquetes de servicio con medición del envejecimiento del TPU; piezas de repuesto
GarantíaGarantía legal; paquetes opcionales de hasta 10 años
Referencias B2BARARAT Grand Residences, ANTI Berlin, The Biohacking Club München, IUNE Medical Center, OXYTHEA Düsseldorf
Empresa

Empresa y productos

Dremenia Sauerstofftechnik opera desde su sede en Haiger, Alemania, con ubicaciones asociadas en Alemania, Austria y Suiza. La gama documentada abarca cámaras soft-sided, cámaras monoplace de acero y cámaras multiplace de acero, con capacidades de 1 a 6 personas.

La presión de trabajo abarca 1.3 a 2.0 ATA en toda la gama. Conviene señalar que las propias páginas del fabricante no coinciden sobre el límite superior: las FAQ de la sección 'quiénes somos' limitan las cámaras de acero a 2.0 ATA, mientras que la página de inicio y la ficha de producto de la HyperOxy Prestige mencionan hasta 2.5 ATA - esta última solo como fabricación a medida y previo acuerdo. Este perfil indica de forma conservadora 2.0 ATA, valor que la multiplace HyperOxy Ultra confirma como su presión máxima de trabajo.

Certificaciones

Certificaciones y estado de verificación

Dremenia declara conformidad CE con las directivas de la UE aplicables, un certificado de higiene DHZ y componentes ensayados por TUV en modelos seleccionados. Las tres afirmaciones proceden de la propia web de la empresa (consultada el 22 de julio de 2026) y figuran como declarado por el fabricante en nuestros registros.

A la fecha de la investigación, no se documenta ninguna certificación verificada en registro para Dremenia - nuestro expediente no recoge ninguna entrada de registro para esta empresa y en las fuentes revisadas no aparece ninguna declaración de ISO 13485. Los compradores que planeen un uso médico o clínico deberían solicitar al fabricante, antes de la compra, la documentación del organismo notificado y las declaraciones de conformidad.

Servicio

Servicio, garantía y soporte

La entrega se realiza en toda Europa mediante transitario, con montaje in situ e instrucción al usuario opcionales. Los paquetes de mantenimiento y servicio incluyen la medición del envejecimiento del TPU y se ofrecen también para cámaras de terceros - una opción destacable para operadores con flotas mixtas. El soporte es en alemán y se ofrece el envío de piezas de repuesto.

En cuanto a la garantía, Dremenia ofrece la garantía legal más paquetes de garantía opcionales y configurables de forma individual con plazos de hasta 10 años. El área de servicio indicada es DACH y la UE.

Idoneidad

Referencias y para quién es

El fabricante enumera cinco instalaciones de referencia B2B: ARARAT Grand Residences, ANTI Berlin, The Biohacking Club München, IUNE Medical Center y OXYTHEA Düsseldorf. Estos nombres proceden de la propia página de proyectos de la empresa; no están verificados de forma independiente y las fuentes no documentan qué tipo de instalación es cada uno.

La gama documentada - tres categorías de cámara, de 1 a 6 ocupantes, 1.3 a 2.0 ATA en total - abarca desde configuraciones de un solo usuario hasta el funcionamiento en grupo. Las fuentes no asocian tipos de cámara concretos a niveles de presión ni a entornos de uso previstos, por lo que los compradores deberían confirmar las especificaciones de cada modelo directamente con el fabricante. La entrega en toda la UE y el soporte en alemán hacen que la oferta resulte más práctica para compradores de la región DACH y de los mercados vecinos de la UE.

Datos verificados

Cada dato de este perfil está contrastado con la fuente. Las certificaciones solo se marcan como verificadas cuando se confirman en registros oficiales - nunca solo sobre la base de declaraciones del fabricante.

Fuentes con las que contrastamos
  • Base de datos FDA 510(k)
  • Registro EUDAMED
  • Documentación del fabricante