Chambres monoplaces
Systèmes individuels sous pression à l'oxygène pur - la norme clinique pour le soin des plaies et l'HBOT médical.
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Chambres HBOT
Une section de la base de connaissances indépendante HBOT-Wiki.
En un coup d'œil
Les caissons monoplaces, multiplaces et souples (mHBOT) constituent trois profils d'achat distincts, et non trois tailles d'un même produit. À travers 16 dossiers fabricants, les pressions documentées s'étendent de 1.1 à 21 ATA et les capacités de 1 à 24 occupants. La catégorie qui vous convient dépend de votre site, de votre plage de pression cible et des certifications que vous pouvez vérifier dans les registres officiels.
Trois types de caissons répartis sur 16 fabricants documentés
Parmi les 16 fournisseurs présentés sur HBOT-Wiki, 15 proposent des systèmes monoplaces, 10 construisent des installations multiplaces et 7 fournissent des caissons souples (mHBOT) - la plupart des portefeuilles couvrent plus d'une catégorie. Chaque catégorie dispose d'une page dédiée ; ce hub explique en quoi elles diffèrent et ce que cela implique pour une décision d'achat.
Caissons monoplaces conçus pour la pression clinique
Un caisson monoplace traite un occupant par séance dans une enceinte rigide étanche et tient dans une seule salle de traitement. Sechrist Industries, le seul fabricant exclusivement monoplace de notre jeu de données, spécifie 3.0 ATA et détient plusieurs autorisations FDA 510(k) vérifiées directement dans le registre de la FDA, dont K140559 (autorisée en 2014). Tekna documente de même des systèmes monoplaces à partir de 3.0 ATA.
Pour les cliniques qui ont besoin d'une pression clinique sans engager de chantier, c'est la catégorie par défaut. Les gammes de modèles et les autorisations vérifiées au registre sont détaillées sur la page dédiée aux caissons monoplaces.
Systèmes accessibles à pied pour une capacité de traitement en parallèle
Les caissons multiplaces sont des enceintes sous pression accessibles à pied, traitant plusieurs occupants simultanément, le personnel pouvant travailler à l'intérieur. Dans nos dossiers, Perry Baromedical documente des systèmes pouvant accueillir jusqu'à 18 occupants à 6 ATA maximum, Tekna jusqu'à 24 occupants à 6.0 ATA maximum, et HAUX-LIFE-SUPPORT spécifie 3 à 21 ATA avec des capacités allant jusqu'à 24 - avec des références hospitalières comme l'hôpital Pasteur II, Nice (2025) et le Karolinska University Hospital, Stockholm (2005).
Il s'agit d'une décision d'infrastructure, non d'un achat d'équipement : la planification de l'installation, le personnel formé et les engagements de maintenance à long terme dominent le coût total. La page dédiée aux caissons multiplaces compare les systèmes documentés.
Caissons portables basse pression pour les acteurs du bien-être
Sept des 16 fournisseurs présentés proposent des caissons souples, et le seuil d'entrée se situe bien en dessous des catégories rigides : la plage documentée de BioBarica commence à 1.1 ATA, celle de Dremenia à 1.3 ATA, AHA Hyperbarics documente 1.8 à 2.0 ATA. La portabilité et la simplicité d'implantation en font la catégorie que les hôtels, salles de sport et studios examinent généralement en premier.
C'est aussi là que les allégations de certification exigent la lecture la plus attentive. Oxyboost, par exemple, revendique une « technologie médicalement certifiée » pour un modèle sans nommer de norme, d'organisme notifié ni de numéro de registre - le dossier consigne l'allégation mot pour mot et signale ce qui manque. La page dédiée aux caissons souples (mHBOT) détaille la documentation de chaque fournisseur.
Comment choisir - et vérifier avant de signer
Trois critères déterminent la catégorie. D'abord, le site : un système multiplace est un projet de construction, un caisson monoplace nécessite une salle de traitement, un caisson souple peut être déplacé. Ensuite, la plage de pression - et l'étiquette de catégorie seule ne vous renseignera pas, car les pressions documentées des portefeuilles se chevauchent largement : des fournisseurs proposant des gammes souples documentent jusqu'à 2.4 ATA (Oxyboost), 2.5 ATA (O2Air) et 3.0 ATA (OxyHealth, X4Oxygen), tandis que les fabricants exclusivement rigides couvrent de 2.0-2.8 ATA (Fink Engineering) à 3-21 ATA (HAUX) ; vérifiez donc la pression documentée du modèle, et non l'étiquette de catégorie. Enfin, la certification : n'acceptez jamais « certifié CE » ou « autorisé par la FDA » comme simple texte de brochure - consultez vous-même la base de données FDA 510(k) et EUDAMED. Notre dossier Tekna, par exemple, signale que ses deux autorisations 510(k) figurent au registre de la FDA sous un autre nom de demandeur.
Lorsqu'une allégation peut être vérifiée dans un registre officiel, l'entrée du dossier porte la mention vérifié au registre ; les allégations des fabricants portent la mention déclaré par le fabricant ; les entrées qui ne correspondent à aucune des deux - un avis favorable, une « certification médicale » non nommée - sont consignées mot pour mot avec l'indication des preuves manquantes. Poursuivez vers les pages monoplace, multiplace ou souple, ou comparez les 16 fournisseurs sur la page des marques et fabricants.