Chambres et systèmes HBOT de HAUX-LIFE-SUPPORT GmbH
HAUX-LIFE-SUPPORT GmbH est un fabricant allemand de systèmes de caissons hyperbares monoplaces et multiplaces, produits à Karlsbad-Ittersbach et Cuxhaven. Son statut de fabricant de dispositifs médicaux de l'UE est vérifié au registre EUDAMED (SRN DE-MF-000019457, actif) ; ses autres certifications qualité sont uniquement déclarées par le fabricant. Les installations de référence documentées sont de grands systèmes hospitaliers et navals à travers l'Europe, la plus récente étant le projet 2025 de l'hôpital Pasteur II à Nice.
Entreprise et produits
HAUX-LIFE-SUPPORT GmbH fabrique des systèmes de caissons de pression en Allemagne, avec des sites de production à Karlsbad-Ittersbach et Cuxhaven. Sa gamme hyperbare couvre à la fois les caissons monoplaces et multiplaces, avec des capacités de 1 à 24 personnes et des pressions de service de 3 à 21 ATA selon la documentation produit du fabricant.
Les sources divergent sur la capacité maximale : la page produit du fabricant indique 2 à 24 patients 'et plus', tandis que sa page entreprise décrit l'installation 2025 de l'hôpital Pasteur II à Nice comme traitant jusqu'à 30 patients simultanément. Ce profil retient le maximum prudent de 24 issu de la page produit.
Certifications et vérification
Vérifié au registre : HAUX-LIFE-SUPPORT figure dans EUDAMED, la base de données européenne des dispositifs médicaux, en tant que fabricant actif sous le SRN DE-MF-000019457 (vérifié le 2026-07-22). Cela confirme son statut officiel de fabricant de dispositifs médicaux de l'UE.
Déclaré par le fabricant, non vérifié de manière indépendante : l'entreprise affirme détenir la certification EN 46001 pour les fabricants de dispositifs médicaux depuis 2002 et cite une certification DNV de 2006 (anciennement Germanischer Lloyd) de son système d'extinction incendie HAUX-SPRAY-FOG. Aucune de ces affirmations n'a pu être vérifiée dans un registre public.
Notre dossier ne recense aucune autorisation FDA 510(k) pour HAUX-LIFE-SUPPORT. Les acheteurs visant le marché américain doivent vérifier le statut réglementaire directement auprès du fabricant.
Service et assistance
Le fabricant déclare assurer une maintenance et des réparations mondiales 'partout dans le monde et à toute heure' grâce à des techniciens formés en usine, appuyés par un vaste entrepôt de pièces détachées pour des réparations rapides.
La formation des opérateurs est proposée en présentiel et en ligne au HAUX-TRAINING-CENTER (HTC) et au HAUX-INNOVATION-CENTER (HIC), avec des caissons d'entraînement. Les conditions de garantie et les tarifs ne sont pas publiés ; les deux doivent être demandés directement.
Installations de référence
La page d'historique de l'entreprise recense une série d'installations institutionnelles : l'hôpital Pasteur II à Nice, France (2025, décrit par le fabricant comme le plus grand système de caisson hyperbare d'Europe), l'hôpital municipal d'Ostrava en République tchèque (2024), l'Institut tchèque de médecine aéronautique à Prague (2021), le CHU de Lille, France (2012), et le Karolinska University Hospital de Stockholm (2005).
Les références militaires et de médecine de plongée incluent le Swedish Navy Diving Training Center (2011) et l'hôpital naval de la marine grecque à Athènes (2004). Toutes les références sont déclarées par le fabricant.
À qui cela convient
Tout dans le dossier pointe vers des acheteurs cliniques et institutionnels : des caissons multiplaces pour jusqu'à 24 personnes, des pressions de service jusqu'à 21 ATA, et des clients de référence qui sont des centres hospitaliers universitaires, des instituts de médecine aéronautique et des marines. Il s'agit d'équipements destinés aux hôpitaux, aux centres hyperbares et aux installations militaires ou de médecine de plongée.
Il n'existe aucune gamme de caissons souples ou à usage domestique dans le dossier, ni aucun tarif publié qui permettrait une comparaison avec un studio de bien-être. Les particuliers et les petits exploitants de studio se situent hors du périmètre produit documenté.
Chaque donnée de ce profil est vérifiée à la source. Les certifications ne sont considérées comme vérifiées que lorsqu'elles sont confirmées dans les registres officiels - jamais sur la seule base des déclarations du fabricant.
- Base de données FDA 510(k)
- Registre EUDAMED
- Documents des fabricants