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HBOT-Kammern & Systeme von Dremenia Sauerstofftechnik

Nur Herstellerangaben
Dremenia Sauerstofftechnik hyperbaric oxygen chamber
Auf einen Blick

Dremenia Sauerstofftechnik ist ein deutscher Kammerhersteller mit Sitz in Haiger, der alle drei Kammerkategorien - Soft-sided, Monoplace und Multiplace - für 1 bis 6 Personen bei 1.3 bis 2.0 ATA anbietet und die DACH-Region sowie die übrige EU bedient. Jede für dieses Profil dokumentierte Zertifizierung - CE-Konformität, ein DHZ-Hygienezertifikat und TÜV-geprüfte Komponenten - ist eine Angabe von der herstellereigenen Website; Stand 22. Juli 2026 enthalten unsere Unterlagen keine registergeprüfte Zertifizierung für dieses Unternehmen.

Eckdaten
KammertypenSoft-sided, Monoplace, Multiplace
Betriebsdruck1.3-2.0 ATA
Kapazität1-6 Personen
PreisspanneNicht öffentlich gelistet
EinsatzgebietDACH/EU, europaweite Lieferung; Hauptsitz Haiger, Deutschland
Installation & WartungEuropaweite Lieferung; optionale Montage und Einweisung vor Ort; Servicepakete inkl. TPU-Alterungsmessung; Ersatzteile
GarantieGesetzliche Gewährleistung; optionale Pakete bis zu 10 Jahren
B2B-ReferenzenARARAT Grand Residences, ANTI Berlin, The Biohacking Club München, IUNE Medical Center, OXYTHEA Düsseldorf
Unternehmen

Unternehmen & Produkte

Dremenia Sauerstofftechnik agiert von seinem Hauptsitz in Haiger, Deutschland, mit Partnerstandorten in Deutschland, Österreich und der Schweiz. Das dokumentierte Sortiment umfasst Soft-sided-Kammern, Monoplace-Stahlkammern und Multiplace-Stahlkammern mit Kapazitäten von 1 bis 6 Personen.

Der Betriebsdruck reicht über die gesamte Baureihe von 1.3 bis 2.0 ATA. Zu beachten ist, dass die herstellereigenen Seiten sich beim oberen Grenzwert widersprechen: Die FAQ auf der Über-uns-Seite deckelt Stahlkammern bei 2.0 ATA, während die Startseite und die Produktseite der HyperOxy Prestige bis zu 2.5 ATA nennen - Letzteres nur als Sonderanfertigung nach vorheriger Absprache. Dieses Profil führt konservativ 2.0 ATA, was die Multiplace HyperOxy Ultra als maximalen Betriebsdruck bestätigt.

Zertifizierungen

Zertifizierungen & Prüfstatus

Dremenia gibt CE-Konformität mit den einschlägigen EU-Richtlinien, ein DHZ-Hygienezertifikat sowie TÜV-geprüfte Komponenten bei ausgewählten Modellen an. Alle drei Angaben stammen von der unternehmenseigenen Website (abgerufen am 22. Juli 2026) und sind in unseren Unterlagen als Herstellerangabe gekennzeichnet.

Zum Recherchezeitpunkt ist für Dremenia keine registergeprüfte Zertifizierung dokumentiert - unser Dossier verzeichnet keinen Registereintrag für dieses Unternehmen, und in den von uns geprüften Quellen findet sich keine ISO 13485-Angabe. Käufer, die einen medizinischen oder klinischen Einsatz planen, sollten vor dem Kauf die Unterlagen der Benannten Stelle sowie Konformitätserklärungen direkt beim Hersteller anfordern.

Service

Service, Garantie & Support

Die Lieferung erfolgt europaweit per Spedition, mit optionaler Montage vor Ort und Einweisung der Nutzer. Wartungs- und Servicepakete umfassen die TPU-Alterungsmessung und werden auch für Fremdkammern angeboten - eine bemerkenswerte Option für Betreiber mit gemischtem Bestand. Der Support ist deutschsprachig, und der Versand von Ersatzteilen wird angeboten.

Bei der Garantie bietet Dremenia die gesetzliche Gewährleistung sowie optionale, individuell konfigurierbare Garantiepakete mit Laufzeiten von bis zu 10 Jahren. Als Servicegebiet werden DACH und die EU angegeben.

Eignung

Referenzen & für wen geeignet

Der Hersteller nennt fünf B2B-Referenzinstallationen: ARARAT Grand Residences, ANTI Berlin, The Biohacking Club München, IUNE Medical Center und OXYTHEA Düsseldorf. Diese Namen stammen von der unternehmenseigenen Projektseite; sie sind nicht unabhängig verifiziert, und die Quellen dokumentieren nicht, um welche Art von Einrichtung es sich jeweils handelt.

Das dokumentierte Spektrum - drei Kammerkategorien, 1 bis 6 Personen, insgesamt 1.3 bis 2.0 ATA - reicht von Einzelplatz-Aufbauten bis zum Gruppenbetrieb. Die Quellen ordnen einzelne Kammertypen keinen Druckstufen oder vorgesehenen Einsatzbereichen zu, daher sollten Käufer die modellspezifischen Spezifikationen direkt beim Hersteller bestätigen lassen. Die EU-weite Lieferung und der deutschsprachige Support machen das Angebot vor allem für Käufer in der DACH-Region und den benachbarten EU-Märkten praktikabel.

Geprüfte Daten

Jeder Datenpunkt in diesem Profil ist quellengeprüft. Zertifizierungen gelten nur dann als verifiziert, wenn sie in offiziellen Registern bestätigt sind - nie allein auf Basis von Herstellerangaben.

Quellen, gegen die wir prüfen
  • FDA-510(k)-Datenbank
  • EUDAMED-Register
  • Hersteller-Unterlagen