Cámaras monoplaza
Sistemas de una sola persona presurizados con oxígeno puro - el estándar clínico para el cuidado de heridas y la HBOT médica.
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Cámaras HBOT
Una sección de la base de conocimiento independiente HBOT-Wiki.
De un vistazo
Las cámaras monoplace, multiplace y soft-sided (mHBOT) son tres perfiles de compra distintos, no tres tamaños del mismo producto. A lo largo de 16 dosieres de fabricantes, las presiones documentadas abarcan de 1.1 a 21 ATA y capacidades de 1 a 24 ocupantes. Qué categoría encaja depende de sus instalaciones, de la banda de presión objetivo y de las certificaciones que pueda verificar en registros oficiales.
Tres tipos de cámara en 16 fabricantes documentados
De los 16 proveedores perfilados en HBOT-Wiki, 15 ofrecen sistemas monoplace, 10 construyen instalaciones multiplace y 7 suministran unidades soft-sided (mHBOT) - la mayoría de los catálogos abarcan más de una categoría. Cada categoría tiene su propia página; este hub explica en qué se diferencian y qué significa eso para una decisión de compra.
Cámaras de un solo ocupante diseñadas para presión clínica
Una cámara monoplace trata a un ocupante por sesión en un recipiente rígido sellado y cabe en una única sala de tratamiento. Sechrist Industries, el único fabricante exclusivamente monoplace de nuestro conjunto de datos, especifica 3.0 ATA y cuenta con varias autorizaciones FDA 510(k) verificadas directamente en el registro de la FDA, entre ellas la K140559 (autorizada en 2014). Tekna documenta asimismo sistemas monoplace desde 3.0 ATA.
Para clínicas que necesitan presión clínica sin una obra de construcción, esta es la categoría por defecto. Las líneas de modelos y las autorizaciones verificadas en registro se detallan en la página dedicada a las cámaras monoplace.
Sistemas transitables para capacidad de tratamiento en paralelo
Las cámaras multiplace son recipientes a presión transitables que tratan a varios ocupantes a la vez, con personal capaz de trabajar en su interior. En nuestros dosieres, Perry Baromedical documenta sistemas para hasta 18 ocupantes a hasta 6 ATA, Tekna hasta 24 ocupantes a hasta 6.0 ATA, y HAUX-LIFE-SUPPORT especifica 3 a 21 ATA con capacidades de hasta 24 - con referencias hospitalarias como el Pasteur II Hospital, Niza (2025) y el Karolinska University Hospital, Estocolmo (2005).
Es una decisión de infraestructura, no una compra de equipamiento: la planificación de la instalación, el personal formado y los compromisos de servicio a largo plazo dominan el coste total. La página dedicada a las cámaras multiplace compara los sistemas documentados.
Unidades portátiles de baja presión para operadores de bienestar
Siete de los 16 proveedores perfilados suministran cámaras soft-sided, y el punto de entrada se sitúa muy por debajo de las categorías rígidas: el rango documentado de BioBarica parte de 1.1 ATA, el de Dremenia de 1.3 ATA y AHA Hyperbarics documenta de 1.8 a 2.0 ATA. La portabilidad y la sencillez de emplazamiento hacen que esta sea la categoría que hoteles, gimnasios y estudios suelen mirar primero.
Es también donde las afirmaciones de certificación exigen la lectura más atenta. Oxyboost, por ejemplo, declara "tecnología médicamente certificada" para uno de sus modelos sin nombrar norma, organismo notificado ni número de registro - el dosier recoge la afirmación textualmente y señala qué falta. La página dedicada a soft-sided (mHBOT) desglosa la documentación de cada proveedor.
Cómo elegir - y verificar antes de firmar
Tres criterios deciden la categoría. Primero, el emplazamiento: un sistema multiplace es una obra de construcción, una cámara monoplace necesita una sala de tratamiento, una unidad soft-sided se puede trasladar. Segundo, la banda de presión - y la etiqueta de categoría por sí sola no se lo dirá, porque las presiones documentadas de los catálogos se solapan considerablemente: proveedores con líneas soft-sided documentan hasta 2.4 ATA (Oxyboost), 2.5 ATA (O2Air) y 3.0 ATA (OxyHealth, X4Oxygen), mientras que los fabricantes exclusivamente rígidos abarcan de 2.0-2.8 ATA (Fink Engineering) a 3-21 ATA (HAUX), así que compruebe la presión documentada del modelo, no la etiqueta de categoría. Tercero, la certificación: nunca acepte "certificado CE" o "autorizado por la FDA" como texto de folleto - consulte usted mismo la base de datos FDA 510(k) y EUDAMED. Nuestro dosier de Tekna, por ejemplo, advierte de que sus dos autorizaciones 510(k) figuran en el registro de la FDA bajo un nombre de solicitante distinto.
Cuando una afirmación puede verificarse en un registro oficial, la entrada del dosier se etiqueta como verificado en registro; las afirmaciones del fabricante se etiquetan como declarado por el fabricante; las entradas que no encajan en ninguna de las dos - un aval, una "certificación médica" sin nombre - se recogen textualmente indicando la evidencia que falta. Continúe a las páginas monoplace, multiplace o soft-sided, o compare los 16 proveedores en la página de marcas y fabricantes.