HBOT-Kammern & Systeme von ONE Hyperbarics
ONE Hyperbarics (Handelsgesellschaft ONE HYPE LIMITED, Companies House Nr. 14575845, Iver, England) liefert Ein- und Mehrpersonen-Druckkammern mit Platz für 1 bis 5 Personen, weltweit vertrieben mit Hotel- und Wellness-Referenzen wie Fairmont und Six Senses. Die CE-Zertifizierung beruht allein auf Herstellerangabe - wir fanden keinen Registernachweis - und eine openFDA-510(k)-Suche unter "ONE HYPE" ergab zum Stand 2026-07-22 keine Treffer, trotz einer "FDA Approved"-Angabe auf der Firmen-Homepage.
Unternehmen & Produkte
ONE Hyperbarics ist die Druckkammer-Marke von ONE HYPE LIMITED, einem beim UK Companies House unter der Nummer 14575845 eingetragenen Unternehmen mit Sitz in Iver, England. Das Produktprogramm umfasst zwei Kammerformate: eine Einpersonen-Kammer (Monoplace) und eine Mehrpersonen-Kammer, mit Kapazitäten von 1 bis 5 Personen. Der Hersteller beschreibt seine Kammern als in der EU gefertigt und gibt an, seine Systeme seien 'in 40+ Ländern im Einsatz'.
Veröffentlichte Preise nennen nur den Einstieg: Die Solo Deluxe ist mit 'ab £105,000' gelistet und die Mehrpersonen-Kammer mit 'ab £150,000' (GBP, Hersteller-Produktseite). Die Endpreise hängen von der Konfiguration ab, eine Preisobergrenze wird nicht veröffentlicht. Der Betriebsdruck der Kammern wird auf den zitierten Herstellerseiten nicht angegeben.
Zertifizierungen & Prüfung
Die HBOT-Produktseite gibt 'CE-zertifiziert, in der EU gefertigt' an. Dies ist eine Herstellerangabe - kein Registernachweis, keine Nummer einer Benannten Stelle und kein EUDAMED-Eintrag werden genannt, sodass wir den CE-Status nicht unabhängig bestätigen können. Das Unternehmen verweist zudem auf eine Empfehlung durch BAAPS, die eine Empfehlung ist, keine Zertifizierung.
Die Quellen widersprechen sich beim FDA-Status: Die Firmen-Homepage wirbt mit 'FDA Approved', ohne die Angabe an ein bestimmtes Produkt zu binden, während die HBOT-Produktseite nur die CE-Zertifizierung ausweist. Eine Abfrage der openFDA-510(k)-Datenbank nach dem Antragsteller 'ONE HYPE' ergab keine Treffer zum Stand 2026-07-22. Wir führen daher keine FDA-Zulassung für diesen Hersteller; Käufer, die FDA-zugelassene Geräte benötigen, sollten die konkrete 510(k)-Nummer anfordern und gegen das FDA-Register prüfen.
Service, Support & Referenzen
Laut Hersteller umfasst das Angebot 'komplette Ausstattung und Installation', 'Wartung und technischen Support' sowie 'umfassende Schulung', bereitgestellt im Rahmen des Miet- und Partnerprogramms. Die Mehrpersonen-Kammer wird mit 'vollständiger schlüsselfertiger 360°-Planung & -Betreuung' verkauft, inklusive Beratung zur Raumaufteilung und Simulation. Garantiedauer und -bedingungen werden in den zitierten Quellen nicht genannt.
Vom Hersteller genannte Referenzen sind unter anderem Savoy Signature (Madeira), THE WELL, Fairmont Hotels and Resorts und Six Senses; auf der Produktseite genannte Sportler sind Anthony Joshua, Thiago Silva und Jorginho. Die Angaben zum Installationsbestand widersprechen sich: Die About-Seite nennt 'über 1,100 installierte Einheiten in 40+ Ländern', während Produkt- und Klinikseiten '2000+ Installationen weltweit' behaupten. Wir nennen die konservative Zahl von 1,100+ und weisen auf die Diskrepanz hin.
Für wen geeignet
Auf Basis der dokumentierten Kammertypen und Kapazitäten spricht die Einpersonen-Kammer Einzelnutzer und Betreiber mit einem Behandlungsraum an, während die Mehrpersonen-Kammer (bis zu 5 Personen) auf Hotels, Wellness-Zentren und Sporteinrichtungen zielt, die mehrere Sitzungen parallel durchführen wollen - passend zu den Hotel- und Wellness-Referenzen, die der Hersteller aufführt.
Käufer mit klinischen oder Medizinprodukte-Anforderungen sollten beachten, dass auf den zitierten Herstellerseiten der Betriebsdruck nicht angegeben ist und die CE-Angabe nicht registergeprüft ist. Es empfiehlt sich, vor dem Kauf die technische Dokumentation, den angegebenen Druckbereich und die Zertifizierungsunterlagen anzufordern.
Jeder Datenpunkt in diesem Profil ist quellengeprüft. Zertifizierungen gelten nur dann als verifiziert, wenn sie in offiziellen Registern bestätigt sind - nie allein auf Basis von Herstellerangaben.
- FDA-510(k)-Datenbank
- EUDAMED-Register
- Hersteller-Unterlagen