Cámaras y sistemas HBOT de Oxyboost
Oxyboost es un proveedor de cámaras hiperbáricas con sede en Kruiningen, Zeeland (Países Bajos), que ofrece cámaras soft-sided y monoplace con presiones de funcionamiento que abarcan de 1.3 a 2.4 ATA en el conjunto de la gama. A fecha de julio de 2026, ninguna de sus declaraciones de certificación pudo verificarse en registros oficiales - la única declaración de certificación de la empresa es una afirmación del fabricante sin ninguna norma, número CE o autorización de la FDA comprobable. Su área de servicio declarada se limita a los Países Bajos.
Empresa y productos
Oxyboost opera desde Polderweg 12, 4416 RE Kruiningen, en la provincia neerlandesa de Zeeland. Según su sitio web (consultado el 2026-07-22), la gama abarca dos categorías de cámara - cámaras soft-sided y cámaras monoplace - con presiones de funcionamiento que van de 1.3 a 2.4 ATA en el conjunto de la gama. La empresa no publica qué presiones corresponden a cada tipo de cámara.
No se publican cifras de capacidad por modelo, ni hay un rango de precios disponible públicamente. Según el fabricante, las cámaras pueden adquirirse mediante compra, alquiler o leasing - de confirmarse en las condiciones contractuales, esa flexibilidad puede interesar a operadores que quieran probar la demanda antes de comprometer capital.
Certificaciones y verificación
Aquí es donde el perfil de Oxyboost es más flojo. A fecha de 2026-07-22, no consta ninguna certificación verificada en registro. El sitio web de la empresa afirma disponer de 'tecnología médicamente certificada' para un único modelo, el HPO TECH Horizon, pero no menciona ninguna norma, ningún número de marcado CE, ninguna autorización de la FDA ni entrada alguna en registro. Sin un identificador, la afirmación no puede cotejarse con FDA 510(k) o EUDAMED - sigue siendo una declaración del fabricante.
Esto no demuestra que el equipo carezca de certificación; significa que la afirmación es actualmente no verificable. Los compradores con requisitos regulatorios o de seguros deberían solicitar por escrito los certificados reales, los datos del organismo notificado y las normas aplicables antes de firmar nada. No existen conflictos documentados entre fuentes para este perfil - el problema es la ausencia de pruebas, no una contradicción.
Servicio y soporte
Toda la información de servicio es declarada por el fabricante. Oxyboost afirma que ofrece instalación con instrucción personalizada y mantenimiento y servicio in situ, y se describe como accesible para los clientes en todos los Países Bajos. No hay indicios de cobertura de servicio más allá del mercado neerlandés.
La empresa anuncia una 'garantía completa', pero ni su duración ni sus condiciones se especifican públicamente. Para una compra B2B, esto es una laguna que cerrar durante la negociación: pida el plazo de la garantía, qué cubre, los tiempos de respuesta del servicio in situ y si las opciones de alquiler y leasing declaradas por el fabricante incluyen mantenimiento.
Para quién es adecuado
Los datos publicados solo permiten una evaluación limitada. Oxyboost enumera dos categorías de cámara y un rango de presión para toda la gama de 1.3 a 2.4 ATA, pero no indica qué presiones, capacidades o especificaciones corresponden a cada tipo de cámara. Por ello, los compradores no pueden asociar un modelo concreto a un caso de uso concreto solo con la información pública - una ficha de especificaciones por modelo es el primer documento que conviene solicitar.
Dado que ninguna certificación de producto sanitario está verificada en registro para ningún modelo de Oxyboost, los compradores con casos de uso clínicos o de otro modo regulados deberían tratar la documentación de certificación como un requisito previo, no una formalidad. El área de servicio limitada a los Países Bajos declarada por el fabricante hace que Oxyboost sea relevante principalmente para compradores neerlandeses que valoran la instalación local y el soporte in situ.
Cada dato de este perfil está contrastado con la fuente. Las certificaciones solo se marcan como verificadas cuando se confirman en registros oficiales - nunca solo sobre la base de declaraciones del fabricante.
- Base de datos FDA 510(k)
- Registro EUDAMED
- Documentación del fabricante