HBOT-Kammern & Systeme von Oxyboost
Oxyboost ist ein Anbieter hyperbarer Druckkammern mit Sitz in Kruiningen, Zeeland (Niederlande) und listet Soft-sided- und Monoplace-Kammern mit Betriebsdrücken von 1.3 bis 2.4 ATA über die gesamte Produktlinie. Stand Juli 2026 ließ sich keine der Zertifizierungsangaben gegen offizielle Register verifizieren - die einzige Zertifizierungsaussage des Unternehmens ist eine Herstellerangabe ohne prüfbare Norm, CE-Nummer oder FDA-Zulassung. Das angegebene Servicegebiet beschränkt sich auf die Niederlande.
Unternehmen & Produkte
Oxyboost ist ansässig in der Polderweg 12, 4416 RE Kruiningen, in der niederländischen Provinz Zeeland. Laut Website (abgerufen am 2026-07-22) umfasst die Produktlinie zwei Kammerkategorien - Soft-sided-Kammern und Monoplace-Kammern - mit Betriebsdrücken von 1.3 bis 2.4 ATA über das gesamte Sortiment. Welche Drücke für welchen Kammertyp gelten, veröffentlicht das Unternehmen nicht.
Keine modellbezogenen Kapazitätsangaben werden veröffentlicht, und es ist keine Preisspanne öffentlich verfügbar. Laut Hersteller lassen sich die Kammern per Kauf, Miete oder Leasing erwerben - sofern vertraglich bestätigt, dürfte diese Flexibilität Betreiber interessieren, die die Nachfrage testen wollen, bevor sie Kapital binden.
Zertifizierungen & Verifizierung
Hier ist Oxyboosts Profil am dünnsten. Stand 2026-07-22 liegen keine registergeprüften Zertifizierungen vor. Die Website des Unternehmens wirbt für ein einziges Modell, den HPO TECH Horizon, mit 'medizinisch zertifizierter Technologie', nennt dabei aber keine Norm, keine CE-Kennnummer, keine FDA-Zulassung und keinerlei Registereintrag. Ohne Kennung lässt sich die Angabe nicht gegen FDA 510(k) oder EUDAMED prüfen - sie bleibt eine Herstellerangabe.
Das ist kein Beleg dafür, dass die Geräte nicht zertifiziert sind; es bedeutet, dass die Angabe derzeit nicht verifizierbar ist. Einkäufer mit regulatorischen oder versicherungsseitigen Anforderungen sollten die tatsächlichen Zertifikate, Angaben zur Benannten Stelle und die zugrunde liegenden Normen vor jeder Unterschrift schriftlich anfordern. Für dieses Profil bestehen keine dokumentierten Widersprüche zwischen Quellen - das Problem ist das Fehlen von Nachweisen, nicht ein Widerspruch.
Service & Support
Alle Serviceangaben beruhen auf Herstellerangaben. Oxyboost gibt an, Installation mit persönlicher Einweisung sowie Wartung und Service vor Ort zu leisten, und beschreibt sich als erreichbar für Kunden in den gesamten Niederlanden. Es gibt keinen Hinweis auf eine Serviceabdeckung über den niederländischen Markt hinaus.
Das Unternehmen wirbt mit einer 'vollen Garantie', doch weder deren Dauer noch deren Bedingungen sind öffentlich benannt. Bei einem B2B-Kauf ist das eine Lücke, die in der Verhandlung zu schließen ist: Fragen Sie nach der Garantielaufzeit, dem Deckungsumfang, den Reaktionszeiten für den Vor-Ort-Service und danach, ob die vom Hersteller genannten Miet- und Leasingoptionen die Wartung einschließen.
Für wen geeignet
Die veröffentlichten Daten erlauben nur eine eingeschränkte Bewertung. Oxyboost listet zwei Kammerkategorien und eine sortimentsweite Druckspanne von 1.3 bis 2.4 ATA, gibt aber nicht an, welche Drücke, Kapazitäten oder Spezifikationen zu welchem Kammertyp gehören. Einkäufer können ein bestimmtes Modell daher allein aus öffentlichen Informationen keinem konkreten Einsatzzweck zuordnen - ein modellbezogenes Datenblatt ist das erste anzufordernde Dokument.
Da für kein Oxyboost-Modell eine Medizinprodukt-Zertifizierung registergeprüft ist, sollten Einkäufer mit klinischen oder anderweitig regulierten Einsatzzwecken die Zertifizierungsunterlagen als Voraussetzung, nicht als Formalität behandeln. Das laut Hersteller auf die Niederlande beschränkte Servicegebiet macht Oxyboost vor allem für niederländische Einkäufer relevant, die Wert auf lokale Installation und Vor-Ort-Support legen.
Jeder Datenpunkt in diesem Profil ist quellengeprüft. Zertifizierungen gelten nur dann als verifiziert, wenn sie in offiziellen Registern bestätigt sind - nie allein auf Basis von Herstellerangaben.
- FDA-510(k)-Datenbank
- EUDAMED-Register
- Hersteller-Unterlagen